Casal é criticado por permitir que a filha nasça com síndrome rara Simon Moore e a pequena Alice sofrem de Treacher Collins, um problema que afeta uma a cada 50 mil pessoas
Casal é criticado por permitir que a filha nasça com
síndrome rara Simon Moore e a pequena Alice sofrem de Treacher Collins, um
problema que afeta uma a cada 50 mil pessoas
Simon Moore ao lado da mulher e da filha (Foto: James
Linsell-Clark / SWNS.com)
Os traumas da infância e todas as dificuldades que passa
ainda hoje não foram suficientes pra fazer Simon Moore desistir da ideia de ter
uma filha com a síndrome de Treacher Collins, mesmo problema com o qual convive
há 30 anos. Trata-se de uma doença genética que afeta a região da face e do
crânio e, além de acarretar uma deformação do rosto, também causa problemas na
fala, audição e olfato.
Há dois anos, Simon e sua mulher, Vicky, decidiram que
recorreriam à uma fertilização in vitro pra conseguirem realizar o sonho de
serem pais. Depois de passarem por todo o processo e de, finalmente, estarem
esperando por um bebê, um exame alertou que a criança também poderia nascer com
a rara síndrome do pai.
Antes que o casal pudesse se desesperar, os médicos apresentaram
uma alternativa que resolveria o problema ainda durante a gravidez e faria com
que a pequena Alice não enfrentasse os mesmos problemas que Simon. Mas, a
esperança durou pouco tempo, já que o tratamento custaria o mesmo valor de uma
segunda fertilização, cujo preço é de aproximadamente 9 mil libras. As
dificuldades financeiras levaram o casal a decidir por não interferir na
gestação.
A partir deste momento, eles passaram a receber críticas de
vizinhos e pessoas conhecidas, que os consideraram cruéis por permitirem que a
criança se desenvolvesse com a síndrome e que nunca tivesse a chance de viver
uma vida normal.
Hoje, um ano após o nascimento da filha de Simon e Vicky,
ele declarou em uma entrevista pro Daily Mail que nunca esteve tão feliz, mas
que não desejava que ela tivesse a síndrome. Pra seu alivio e de sua mulher, a
criança nasceu com um nível mais leve da TC e não tem o queixo pra dentro, o
que é bem característico da doença, mas ainda assim possui alguns problemas,
como uma constante coriza.
"Todos nós sabíamos que, se ela tivesse este problema,
estaria cercada de pessoas que a amariam de qualquer jeito. Não há nada neste
planeta tão especial quanto Alice. Ela mudou minha vida", declarou Simon.
"Ela é a menininha do papai, e eu vou lhe dizer todos os dias que é
linda", complementou.
Sobre as críticas, o britânico foi direto: "Nós não
fizemos isso de olhos fechados. Antes mesmo de decidirmos ter um filho,
passamos por um aconselhamento genético durante um ano e meio".
"Nós não nos importamos se o nosso bebê teria TC. Simon
tem o "caso clássico" e ele é incrível", falou Vicky à
publicação.
